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Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iris similiaplex

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung (3015309) - gelsemium sempervirens (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); spigelia anthelmia (pot.-angaben); secale cornutum (pot.-angaben); anamirta cocculus (pot.-angaben); coffea arabica (pot.-angaben); iris versicolor (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben); cyclamen purpurascens (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) (01273) 1 gramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 1 gramm; spigelia anthelmia (pot.-angaben) (01981) 1 gramm; secale cornutum (pot.-angaben) (02037) 1 gramm; anamirta cocculus (pot.-angaben) (02158) 1 gramm; coffea arabica (pot.-angaben) (03731) 1 gramm; iris versicolor (pot.-angaben) (05440) 1 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 1 gramm; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) (06194) 1 gramm; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 1 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.